Hace un mes, apareció una noticia sobre la situación de Nahia, una niña de 8 años de Vitoria, que sufre una epilepsia poco común que le impide poder hablar.
Por ello, son muchas personas las que se han esforzado por recoger 150.000 firmas, pero de momento solamente tienen 140.000 para exigir a la Delegación de Sanidad del País Vasco y al Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona que agilicen los trámites para operar a la niña y que empiece su rehabilitación para poder hablar.
Además, por las noches la niña vive una pesadilla porque sufre descargas eléctricas que le provocan olvidar todo lo que ha aprendido durante el día. Por suerte, los médicos aseguran que si la operan, será un éxito, pero el problema es que en Vitoria no existen hospitales para hacer esa operación y solo Madrid y Barcelona tienen centros especiales para la epilepsia infantil. Los médicos le han dicho a los padres que su hija será operada en Barcelona, en el Hospital Sant Joan de Déu, pero que debe esperar 2 años. Los padres desesperados aseguran que su hija no puede esperar 2 años porque debe seguir yendo al colegio y continuar con su vida normal.
De momento, la niña no puede hablar, por eso los padres están aprendiendo Lengua de Signos para poder comunicarse con ella. Ellos siempre la apoyan y todo el barrio y sus amigos, el pasado mes de junio, organizaron una fiesta infantil voluntaria, donde recogieron un total de casi 3.4000€.
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